Typy amyloidózy jsou klasifikovány na základě typu amyloidního proteinu a postižených orgánů. Některé běžné typy zahrnují:
1. Amyloidóza lehkého řetězce (AL):Tento typ je spojen s dyskrazií plazmatických buněk, jako je mnohočetný myelom. Amyloidní protein pochází z abnormální protilátky produkované plazmatickými buňkami.
2. Transtyretinová (ATTR) amyloidóza:Tento typ je způsoben mutacemi v genu pro transtyretin. Může být dědičná (familiární ATTR) nebo získaná (ATTR divokého typu).
3. Amyloidóza související s dialýzou (AA):Tento typ se vyskytuje u jedinců s chronickým onemocněním ledvin podstupujících dialýzu. Je spojena s nahromaděním proteinu amyloid A.
4. Familiární amyloidní polyneuropatie (FAP):Tento typ se dědí a je spojen s mutacemi v různých genech. Primárně postihuje periferní nervy, což vede k progresivnímu poškození nervů.
Příznaky amyloidózy se mohou lišit v závislosti na postižených orgánech a typu zahrnutého amyloidního proteinu. Některé běžné příznaky zahrnují:
1. Únava
2. Slabost
3. Hubnutí
4. Otoky nohou, kotníků a kolem očí
5. Dušnost
6. Problémy s ledvinami
7. Průjem nebo zácpa
8. Necitlivost nebo mravenčení v rukou a nohou
Léčba amyloidózy typicky zahrnuje léčbu základní příčiny a podpůrnou péči ke zmírnění symptomů. Může zahrnovat chemoterapii, radiační terapii, transplantaci kmenových buněk, transplantaci jater nebo ledvin a léky k prevenci dalšího ukládání amyloidu.
Včasná diagnostika a léčba jsou klíčové pro zvládnutí amyloidózy a prevenci významného poškození orgánů. Pokud zaznamenáte přetrvávající příznaky, které mohou souviset s amyloidózou, je důležité konzultovat s odborníkem zdravotní péči o správné vyhodnocení a péči.