Combivent je kombinací dvou léků, ipratropia a albuterolu. Ipratropium je anticholinergní lék, který působí tak, že blokuje účinek acetylcholinu, neurotransmiteru, který způsobuje kontrakci svalů v dýchacích cestách. Albuterol je beta-adrenergní agonista, který působí tak, že stimuluje beta-adrenergní receptory v dýchacích cestách, což způsobuje uvolnění dýchacích cest.
Kombinací těchto dvou léků poskytuje Combivent jak anticholinergní, tak beta-adrenergní aktivitu, což může poskytnout účinnější úlevu od bronchospasmu než kterýkoli z léků samostatně. Combivent je indikován k léčbě bronchospasmu spojeného s CHOPN a astmatem.
Klinické výhody
Combivent je účinný při zlepšování funkce plic a snižování příznaků bronchospasmu. Může také pomoci předcházet exacerbacím CHOPN a astmatu.
Nežádoucí účinky
Mezi nejčastější vedlejší účinky přípravku Combivent patří:
* Sucho v ústech
* Rozmazané vidění
* Bolest hlavy
* Nevolnost
* Zvracení
* Průjem
* Zácpa
* Nervozita
* Třes
* Palpitace
* Tachykardie
* Závratě
* Únava
* Nespavost
Kontraindikace
Combivent je kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na ipratropium nebo albuterol. Je také kontraindikován u pacientů s glaukomem s úzkým úhlem nebo retencí moči.
Upozornění a bezpečnostní opatření
Combivent by měl být používán s opatrností u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním, hypertyreózou nebo diabetem. Měl by být také používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin.
Dávkování
Combivent je dostupný jako inhalátor s odměřenou dávkou (MDI) a jako roztok pro rozprašování. Doporučená dávka pro dospělé a dospívající ve věku 12 let a starší jsou 2 vstřiky z MDI nebo 2,5 ml roztoku k rozprašování každých 4 až 6 hodin. Maximální denní dávka je 8 vstřiků z MDI nebo 10 ml roztoku k rozprašování.
Předávkování
Předávkování přípravkem Combivent může způsobit příznaky, jako je tachykardie, palpitace, třes, nevolnost, zvracení, průjem, bolest hlavy a závratě. V závažných případech může předávkování vést k respirační depresi a smrti.
Úložiště
Combivent by měl být skladován při pokojové teplotě (15°C až 30°C). MDI by měl být chráněn před vlhkostí.